«Я, Анна Гурская, и мой сын — киборг»
Радиоведущая из Воронежа ведёт блог, в котором учит мам, как принять ребёнка с инвалидностью и даже сделать из него супергероя
«Я, Анна Гурская, и мой сын — киборг»
Радиоведущая из Воронежа ведёт блог, в котором учит мам, как принять ребёнка с инвалидностью и даже сделать из него супергероя
Четырёхлетний Лёва Анискевич — парень с суперспособностями. Он умеет превращаться в мячик, собачку и даже акулёнка, что и продемонстрировал корреспондентам «Ё!». Ещё у него супергеройская рука в красно-синих «суперменских» цветах. Лёва ею очень гордится и с удовольствием показывает, как с ней управляется.
— Приходя на детскую площадку с Лёвой, я сама завожу разговор о его протезе, рассказываю, как и где мы заказали такую «модную» руку, — говорит его мама, 34-летняя радиоведущая и пиарщик Анна Гурская-Анискевич. — И другие мамы выдыхают, понимая, что эта тема не запретная.
Когда 4 года назад у абсолютно здоровых супругов Ани и Игоря родился первенец с отсутствующей левой кистью, первое время молодая мама мучилась вопросом: «За что?» Но потом формулировка поменялась: «Для чего?» Теперь Аня ведёт блог в «Инстаграме» «Мамакиборга № 1 в РФ», у блога почти 26 тысяч подписчиков. Ей постоянно пишут мамы особенных детей. И Анна учит их, рассказывает, как принять такого ребёнка и как сделать, чтобы его приняли окружающие. Об этом она рассказала корреспонденту «Ё!», пока Лёва носился по парку, а за ним, еле живой, наш фотограф, пытаясь его догнать и поймать в кадр.
«Я рыдала и просила у мужа прощения»
Первая беременность у Ани протекала хорошо, несколько УЗИ никаких отклонений у будущего ребёнка не показали. И вот сын появился на свет.
— Я слышу, врачи начали шушукаться, спросили, всё ли было нормально на УЗИ, — рассказывает наша собеседница. — Я напряглась. И тут мне подносят ребёнка со словами: «Вы только не волнуйтесь, но у вашего сына нет левой руки». У меня был шок: «Как нет? Да у меня муж — футбольный тренер, я не пью, не курю, этого не может быть!» Дальше мне сделали укол успокоительного. Очнулась в палате. Боялась позвонить мужу, набрала номер мамы. Они вместе приехали ко мне во второй роддом. Я, увидев Игоря, начала рыдать и просить прощения — мне казалось, это я виновата. Когда он увидел Лёву, не подал виду, что расстроился, поцеловал меня: «Я тебя люблю». Но потом всю дорогу молчал и только у дома спросил у моей мамы: «Почему так с нами получилось?»
Врачи так и не объяснили, почему Лёва родился без кисти. Сказали только, что это не генетика. Может, повлияла тяжёлая ангина, которую будущая мама перенесла на ранних сроках, может, выброс какой в атмосфере случился…
«Не переношу, когда Лёву называют «бедненьким»
Через несколько дней после родов к постоянно плачущей Ане подошла акушерка Татьяна со словами: «Ты что сопли на кулак наматываешь? Ну-ка пошли!» Подвела девушку к малышу и говорит: «Ты футболиста хотела мужу подарить? Вот смотри, ноги на месте, с головой всё в порядке, а пальцы для футбола не нужны!»
— И тут я увидела, какой он красивый, — продолжает Аня. — Когда сын немного подрос, мы таскали его с собой в кафе, в кино, размещали в соцсетях его фото. Он ездил на игры с детской футбольной командой, которую муж тренирует, и стал всеобщим любимцем. С раннего детства он стал ходить на футбол, рисование, плавание. Я всегда подчёркивала, что мы не прячем особенность сына. Только не переношу, когда начинают причитать: «Ой, бедненький!» Я сразу обрываю: «Какой же он бедненький? У нас прекрасная семья, любящие родители, младший брат, куча увлечений, а в интеллектуальном развитии он даже опережает сверстников!»
Младший брат Лука появился у Лёвы два года назад — второй сын родился здоровым.
Когда Лёва был ещё маленький, Аня написала предпринимателю Илье Чеху. Он основал в «Сколково» компанию «Моторика» — она разрабатывает протезы, которые могут выполнять двигательные функции.
— Протез стоил 150 тысяч рублей. У нас не было такой суммы, — рассказывает Аня. — Знакомый психолог предложила открыть сбор для Лёвы. Мне было неудобно, но психолог объяснила, что никто никого не заставляет помогать, а если люди сделают это, то от души. Игорь придумал легенду о руке супергероя, и сбор мы открыли. Можно оформить такой протез за счёт государства, но это долго. Мы же хотели на день рождения подарить сыну суперруку. Лёве она очень понравилась, как и мысль о том, что он киборг, который с помощью волшебной руки может помогать людям. В принципе он и без протеза рисовал, лепил, собирал «Лего». Протез помогает ему, когда требуется сгибать пальцы (Лёва может их сгибать с помощью мышц собственной руки) — надеть колготки, что-то взять.
Сейчас суперрука стала маловата, и вскоре они бесплатно получат от «Моторики» новый протез. У Лёвы работает лучезапястный сустав, который двигает кистью, поэтому мама хочет попробовать не локтевую, как сейчас, а кистевую конструкцию.
«Быть особенным — не стыдно»
В прошлом году Лёва побывал с мамой на съёмках программы «Жить здорово», где ведущая Елена Малышева называла его «мой любимый Лёва». А Аня стала героиней народного интернет-проекта «Гордость России».
— Однажды мама особенного малыша написала мне, что при выписке из роддома ей рекомендовали выходить через чёрный ход, а не через парадный, — говорит Анна. — Я ответила: «Никогда не позволяй принижать себя и ребёнка! Он ничем не хуже других детей!» К сожалению, общество только начинает привыкать к «не таким, как все». Лучшая часть моей миссии — получать сообщения, в которых мамы пишут, что у них всё хорошо и малыш растёт в обществе. Бывает и наоборот. Одна мама, у неё девочка без ручки, мне написала: «Я тебя предупреждаю: чем старше будет ребёнок, тем хуже вам придётся — его будут обижать в саду, в школе». Людей с таким настроем я не понимаю. Ведь неуверенность мам передается детям, они начинают комплексовать.
— Аня, а что вы будете говорить ему, когда он подрастёт и легенда о супергерое уже не будет актуальна? — не могу не спросить я напоследок.
— Не надо ничего объяснять. Просто нужно, чтобы малыш с детства понимал, что это не плохо и не стыдно — быть особенным. Надеюсь, это понимание, заложенное в детстве, поможет ему и дальше.