По словам мамы, маленькая Алана в больнице проводит больше времени, чем домаАлана Гассиева — третья долгожданная дочка в семье Марины Купянской и её супруга, которые живут в селе Митрофановка Кантемировского района Воронежской области. Девочка родилась здоровой. Когда ей было чуть больше месяца, Алана заболела гриппом. Потом начались осложнения, ребёнок перенёс две пневмонии, проходил лечение в отделении патологии новорождённых ВОДКБ № 1.— Это было очень страшное для нас время, у дочки подозревали лейкоз, к счастью, диагноз не подтвердился, — рассказывает Марина. — Алана проходила обследования и в Воронеже, и в Москве в Центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева.В Москве девочке поставили диагноз «тяжёлая нейтропения». Это заболевание, при котором в организме мало клеток (нейтрофилов), способных противостоять инфекциям. То есть жизнь девочки в постоянной опасности. Сейчас Алане два года, 12 января исполнится три. С момента постановки диагноза девочке каждый день необходимы уколы препарата «Теваграстим». Инъекции Алане делает мама.Несмотря на заболевание, Алана очень активная и улыбчивая. Она мечтает, как мама, стать учителем (Марина преподаёт английский язык). Девочке нравится играть в школу, «проверять» тетради.— К сожалению, болезнь даёт о себе знать, периодически Алана лежит с папой в онкогематологическом отделении детской больницы, а я остаюсь дома со старшими дочерьми, — говорит Марина. — Бывает, что у Аланы поднимается температура до сорока, долго не получается её сбить. Дома она бывает даже реже, чем в больницах. Врачи говорят, что в будущем дочке понадобится пересадка костного мозга, но пока есть шанс поддерживать иммунитет за счёт лекарств.Для поддержания иммунитета Алане жизненно необходимы уколы иммуноглобулина. На покупку препарата «Теваграстим», чтобы хватило на уколы до конца 2018 года, необходимо 315 тысяч рублей. Такие средства семья девочки собрать не может. Любая посильная помощь поможет Алане меньше болеть и больше вр...