О 13-летней Тоне Лихачёвой «МОЁ!» уже писала около двух месяцев назад. Девочка с родителями живёт в Воронеже, большую часть своей жизни она перемещается в инвалидной коляске. Когда Тоне было два месяца, ей поставили тяжёлый диагноз — спинальная амиотрофия Верднига — Гофмана. Это заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией всей структуры позвоночника. За годы болезни у Антонины развился страшный сколиоз, из-за которого перестали нормально функционировать практически все внутренние органы. Сильнее всего пострадал желудочно-кишечный тракт, а лёгкие работают меньше чем на 50%. При этом девочка учится на одни пятёрки в шестом классе (на домашнем обучении). Тоня ещё и рукодельница — занимается кружевоплетением.27 апреля родители с девочкой ездили в столицу Финляндии Хельсинки в клинику Orton. Это одна из ведущих ортопедических клиник, где помогают людям даже с самыми сложными заболеваниями позвоночника. Врачи сказали, что Тоне требуется срочная операция для выпрямления позвоночника при помощи специальных титановых конструкций. Кстати, в клинике Orton два года назад помогли нашей 18-летней землячке с таким же диагнозом, как у Тони.— Если бы вы знали, как ребёнку сложно даже просто примерить какую-либо вещь в магазине! — говорит мама Тони Надежда Лихачёва. — Дочка ждёт не дождётся, когда же наконец ей сделают эту операцию. Ей очень тяжело из-за того, что она такая перекошенная…Сама операция будет длиться около девяти часов, а стоит она 38 тысяч евро — это более полутора миллионов рублей. Плюс ещё нужно оплатить десятидневный восстановительный период в клинике. Два месяца назад воронежцы откликнулись на просьбу о помощи и перечислили на счёт воронежского отделения Детского фонда полторы тысячи рублей. Родители Тони очень благодарны за денежную поддержку, но вынуждены снова обратиться за помощью, ведь с каждым днём состояние девочки ухудшается и медлить с операцией нельзя.1. Перечислить деньги на номер кредитной карты родителей: 408178100130083214352. Через Интернет пе...