У Илюши Кокорева редчайшее заболевание — синдром «проклятия Ундины». С таким диагнозом лёгкие во время бодрствования работают нормально, зато во сне дыхание малыша может остановиться в любой момент. Своё необычное название смертельно опасная болезнь получила из-за легенды о нимфе по имени Ундина, которая прокляла своего неверного мужа и отняла у него возможность дышать во сне.Синдром «проклятия Ундины» является генетическим заболеванием. Учёные уже вычислили ген, наличие которого и запускает болезнь. Пока «лечить ген» врачи не научились, зато нашли способ помочь малышам дышать во сне. Так, Илюша Кокорев всю жизнь живёт на аппарате искусственной вентиляции лёгких. Средства на дорогостоящее устройство помогли собрать семье неравнодушные люди.Сейчас мальчику 1 год и 9 месяцев. Его брат-близнец Егор родился здоровым. Мальчики очень похожи, но Илюша чуть поменьше братика и вынужден жить с трубкой в горле. Недавно родители Анна и Владимир узнали о том, что врачи нашли способ справиться с этой болезнью: в мире успешно проводятся операции по вживлению стимулятора дыхания, который помогает лёгким работать во сне.С помощью «Русфонда» Илюше Кокореву смогли подобрать клинику, которая согласилась провести обследование мальчика и сделать операцию. Находится она в Чикаго (США), и работа врачей будет стоить 16 млн рублей. Такой суммы у воронежской семьи не нашлось. Зимой об истории Илюши Кокорева рассказали на Первом канале, и за несколько недель телезрители со всей России смогли набрать необходимую сумму для операции.Неделю назад Илья Кокорев вместе с мамой и вра­чом-реаниматологом воронежского Центра ме­ди­цины катастроф вер­нулся из чикагской клиники, где мальчика обследовали и назначили дату операции. «Нам сказали: приезжайте в октябре», — рассказывает Анна Кокорева.Осталось собрать средства на дорогостоящий авиаперелёт в американскую клинику. В США вновь предстоит лететь в сопровождении врача. Помочь семье собрать 180 тысяч рублей на перелёт туда и обратно может любой желающий...