Часто родителям задают вопрос: «Кем хотите, чтобы стал ваш ребёнок, когда вырастет?» У мамы полуторагодовалой Ксюши Пономарёвой Елены одно желание — спасти свою дочь. У маленькой девочки в пять месяцев обнаружили врождённую патологию печени. С этого момента Ксюша с мамой чаще бывают в больнице, чем дома с папой и старшей сестрой.Ксюша на первый взгляд ничем не отличается от своих ровесников. Девочка с милыми щёчками обожает рисовать и играть в мяч. Елена говорит, что Ксюша не прочь разукрасить не только стены и пол, но даже собственные ножки и ручки. Тяжёлый  диагноз для родителей Ксюши стал неожиданностью. Девочка простудилась и резко пожелтела. Результаты анализов были неутешительными, и воронежские врачи направили девочку в октябре прошлого года в НИИ трансплантологии и искусственных органов им. В.И. Шумакова в Москве. Там малышке и поставили диагноз «цирроз печени». Московские специалисты посчитали, что Ксюшина патология печени лечится только трансплантацией. — Пока мы три месяца лежали в НИИ, я отказывалась верить, что единственный выход — пересадка печени, — говорит Елена Пономарёва. — Каждое воскресенье вместе с дочерью мы ездили в храм, я молилась, чтобы моей малышке стало легче. А потом показатели стабилизировались, и нас отпустили домой с условием, что будем каждый месяц присылать анализы.Пока Елена рассказывала о поездке в Москву, из школы вернулась девятилетняя Даша — старшая сестра Ксюши. Девочки начали играть в разноцветный мяч, и до этого грустная малышка развеселилась. Мама двух очаровательных дочек говорит, что Ксюша часто капризничает и плохо спит — из-за болезни у ребёнка по­явился кожный зуд, обостряющийся по ночам. Когда девчонки убежали на кухню, Елена прошептала, что очень боится повторения трагедии, которая произошла в их семье больше 10 лет назад. Первый ребёнок Елены умер в 2,5 месяца из-за врождённой аномалии сосудов головного мозга. Теперь единственное, чего хочет Елена, — это вылечить свою младшую дочку. Тем более что есть возможность со...