Беды преследуют маленького Артёма Сорокина с самого начала жизни. Он родился семимесячным, и первый страшный диагноз, который поставили малышу врачи, — ДЦП в тяжёлой форме. Позже выяснилось, что у мальчика ещё несколько сопутствующих заболеваний. В 2,5 года у ребёнка врачи обнаружили гидроцефалию. При этом заболевании в головном мозге скапливается цереброспинальная жидкость. Но мама Артёма Римма рук не опустила, а каждый новый диагноз расценивает как вызов, который она должна принять. Римма Александровна благодарна врачам, которые подставили ей плечо в этой нелёгкой ситуации. Артёму сделали операцию в Санкт-Петербурге — ему установили титановый шунт, через который лишняя жидкость поступает сразу в почки.  — Мне предлагали отказаться от ребёнка, — говорит Римма Александровна, качая на руках Артёмку. — Кому он, кроме матери, будет нужен? Я буду стараться помочь ему до конца. Римма Александровна направила запросы на курсы реабилитации, которые для детей в таком возрасте очень эффективны, в четыре страны — Германию, Китай, Израиль и Таиланд. Взяться за лечение Артёма решились только китайские врачи. В неврологической клинике в Пекине предложили четырёхнедельный курс лечения стволовыми клетками, сеансы физиотерапии, профессиональный массаж и иглоукалывание. Четырёхнедельный курс в неврологической клинике стоит в пересчёте на наши деньги 1 113 765 рублей. Для мамы Артёма собрать такую сумму — задача невыполнимая. Римма Александровна — инвалид II группы, не работает. Помимо ухода за маленьким Тёмкой она ещё занимается воспитанием старшего 10-летнего сына. Глава семьи Вячеслав работает в две смены на производстве стальных дверей.— Папа нас очень поддерживает и помогает, — говорит мама Артёма. — Несколько раз он даже вместо меня лежал с Тёмкой в больнице. Но к сожалению, папиной зарплаты, моей и Тёминой пенсий по инвалидности не хватит...Семья Артёма обращается к читателям «МОЁ!» за поддержкой. Римма Александровна просит откликнуться неравнодушных людей и помочь её сыну прой...