Выпуск
от 6 марта 2018 г.

Прохожий выбил зубы 10‑летней воронежской школьнице ​​​​​​​

Фёдор Добронравов: «Всем, что имею в жизни, я обязан Воронеж...

За что Воронежу передают приветы с орбиты?

«Когда впервые делал укол ребёнку, дрожали руки»

«Чтобы стать звездой в Китае, достаточно иметь европейскую в...

Чем нынешние выборы президента отличаются от предыдущих

Предприниматели зарабатывают на смерти детей от угарного газ...

«Зачем иностранные студенты едут учиться в Воронеж?»

«Иностранцы просили сделать фото под русским флагом»

Семья отравилась угарным газом, ребёнок упал в колодец и дру...

А ну-ка, бабушки!

Ляйсан Утяшева привезла в Воронеж шоу для взрослых

Парню с редким генетическим заболеванием нужна помощь

Оттолкнётся ли «Факел» от дна?

В два приёма

«Снести нельзя оставить» — где поставить запятую?

КИЙевская Русь

Актуально

Очаровательная восьмёрка

Финансовые новости

Как избавить огурцы от вредителей

«Влюбилась в того, в кого надо!»

Французский композитор Мишель Легран: «Россия спасёт мир»

Елена КИРЕЕВА

Зелёное куриное филе, труба пробила крышу машины, ещё одни р...

Медновости

«ФотоОхота»

8 интересных фактов о 8 Марта

Власти обсудили меры по сохранению Ротонды

В Воронеже и области появятся новые школы, детсады и спортко...

Вадим Кстенин: «Совместные рейды по проверке обслуживающих о...

В массиве Олимпийский открылся уникальный детский сад

Как выбрать качественные окна

Парню с редким генетическим заболеванием нужна помощь

Бабушка и дедушка 22-летнего инвалида Артёма Ключникова собирают деньги, чтобы отвезти его на операцию в Курган. Пенсионеры надеются, что их внук после операции всё-таки сможет ходить.

455 0
Нужна ваша помощь!

Парню с редким генетическим заболеванием нужна помощь

Бабушка и дедушка 22-летнего инвалида Артёма Ключникова собирают деньги, чтобы отвезти его на операцию в Курган. Пенсионеры надеются, что их внук после операции всё-таки сможет ходить.

A+

A-

В «МОЁ!» обратились жители села Землянск Семилукского района. 63-летняя Валентина Клепикова попросила помощи для 22-летнего внука Артёма Ключникова, которому ещё в детстве поставили диагноз «нейрофиброматоз Реклингхаузена». Это редкое генетическое заболевание встречается у 1 из 4 000 человек. У человека развиваются нейрофибромы (опухоли из нервной ткани) как в центральной нервной системе, так и на периферических нервах. Нейрофиброматоз бывает разных видов. У Артёма Ключникова одна из самых тяжёлых форм, поэтому с детства у парня наблюдаются умственная отсталость и задержка речевого развития. Со временем заболевание вызвало деформацию правой ступни, увеличив её до огромных размеров. В последние годы парень может передвигаться с помощью инвалидного кресла или в лучшем случае с костылями.До 7 марта 2013 года родители Антона — Маргарита и её муж Игорь — надеялись, что смогут поставить сына на ноги. Но в тот день случилась беда — 37-летнюю Маргариту насмерть сбил автомобиль по дороге на работу. Следователи сделали вывод, что женщина сама виновата в случившемся, и водителя иномарки не стали привлекать к ответственности.Артёму было тогда 17 лет, его брату 7. Родители Маргариты тяжело перенесли потерю дочери. Валентина Клепикова и её супруг Александр слегли в больницу, у мужчины случился инфаркт, затем инсульт. Оба получили инвалидность. Отцу Артёма пришлось уволиться с работы, чтобы ухаживать за взрослым сыном-инвалидом.Сейчас семья живёт лишь на пенсии, которые платит государство. Этих денег едва хватает на еду, лекарства и оплату кредитов. В долговой яме семья оказалась из-за того, что много денег было потрачено на адвокатов по делу о смертельном ДТП и на реабилитацию Артёма после первой операции. Она потребовалась парню в прошлом году, когда опухоль на голеностопном суставе достигла опасных размеров. По федеральной квоте в августе 2017 года парня направили на операцию в Курган в ФГБУ «Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика...
В «МОЁ!» обратились жители села Землянск Семилукского района. 63-летняя Валентина Клепикова попросила помощи для 22-летнего внука Артёма Ключникова, которому ещё в детстве поставили диагноз «нейрофиброматоз Реклингхаузена». Это редкое генетическое заболевание встречается у 1 из 4 000 человек. У чело...

Дорогие друзья!

Поддержите интересную, честную, независимую журналистику! Оформите подписку на любой удобный для вас период. Получите доступ к лучшим журналистским материалам нашего издания.

Спасибо за вашу поддержку.

С нами вы всегда будете в ПЛЮСе.

Вы уже подписчик? Милости просим
Картина дня
Свежий номер
Рубрики
Закладки
Войдите, чтобы добавить в закладки
Чат

Главное на «МОЁ! Плюс» на этой неделе

Чтобы не пропустить самые горячие темы и материалы «Плюса» и быть в курсе, подпишитесь на нашу еженедельную рассылку