В «МОЁ!» обратились жители села Землянск Семилукского района. 63-летняя Валентина Клепикова попросила помощи для 22-летнего внука Артёма Ключникова, которому ещё в детстве поставили диагноз «нейрофиброматоз Реклингхаузена». Это редкое генетическое заболевание встречается у 1 из 4 000 человек. У человека развиваются нейрофибромы (опухоли из нервной ткани) как в центральной нервной системе, так и на периферических нервах. Нейрофиброматоз бывает разных видов. У Артёма Ключникова одна из самых тяжёлых форм, поэтому с детства у парня наблюдаются умственная отсталость и задержка речевого развития. Со временем заболевание вызвало деформацию правой ступни, увеличив её до огромных размеров. В последние годы парень может передвигаться с помощью инвалидного кресла или в лучшем случае с костылями.До 7 марта 2013 года родители Антона — Маргарита и её муж Игорь — надеялись, что смогут поставить сына на ноги. Но в тот день случилась беда — 37-летнюю Маргариту насмерть сбил автомобиль по дороге на работу. Следователи сделали вывод, что женщина сама виновата в случившемся, и водителя иномарки не стали привлекать к ответственности.Артёму было тогда 17 лет, его брату 7. Родители Маргариты тяжело перенесли потерю дочери. Валентина Клепикова и её супруг Александр слегли в больницу, у мужчины случился инфаркт, затем инсульт. Оба получили инвалидность. Отцу Артёма пришлось уволиться с работы, чтобы ухаживать за взрослым сыном-инвалидом.Сейчас семья живёт лишь на пенсии, которые платит государство. Этих денег едва хватает на еду, лекарства и оплату кредитов. В долговой яме семья оказалась из-за того, что много денег было потрачено на адвокатов по делу о смертельном ДТП и на реабилитацию Артёма после первой операции. Она потребовалась парню в прошлом году, когда опухоль на голеностопном суставе достигла опасных размеров. По федеральной квоте в августе 2017 года парня направили на операцию в Курган в ФГБУ «Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика...