Шестилетней Киры Иванченко из Лисок не стало 11 марта. Она умерла в воронежской областной детской клинической больнице № 1. Кира страдала редким врождённым заболеванием — лёгочной артериовенозной мальфармацией. При этом тяжёлом недуге отсутствует нормальная капиллярная сеть в лёгких. Из-за этого в них не поступает кислород, повторяются частые кровоизлияния.Кире могла помочь срочная пересадка лёгких и сердца. Такие операции детям в России не делают, её могли провести только за границей. Однако наша страна может предоставить квоту на проведение трансплантации за рубежом. Одна из клиник в Индии согласилась принять воронежскую девочку. Медцентры этой страны добились высоких результатов в области трансплантологии, сюда ездят даже из Европы и США. Да и цены на порядок ниже, чем, скажем, в Израиле или Америке. Родителям Киры оставалось только получить необходимые документы от Министерства здравоохранения.— Первые симптомы начались в марте 2016 года — у доченьки шла часто кровь из носа, она похудела, мёрзли ручки и ножки, — плачет убитая горем мама девочки 42-летняя Светлана Иванченко, рассказывая о смерти единственной дочки. — Начали с районной больницы в Лисках, потом нас направили на обследование в воронежскую областную больницу, оттуда в столицу, в онкологический центр.В мае 2016 года Кире поставили диагноз «иммунодефицит» (нарушение функций иммунной системы). Однако назначенное лечение не помогало. Диагноз оказался ошибочным. Лёгочную артериовенозную мальфармацию удалось определить лишь через год — в апреле 2017 года. Диагностика затруднялась ещё и потому, что заболевание это очень редкое — 2 случая на 100 000 населения.Как говорят Светлана и её муж Владимир, отец девочки, к этому времени состояние Киры заметно ухудшилось. Девочку периодически подключали к аппарату искусственной вентиляции лёгких, чтобы организм получал кислород. Именно тогда врачи заговорили о том, что ребёнку необходима трансплантация лёгких и сердца.Чтобы отправить запросы в зарубежные клиники, необ...