Антонине Лихачёвой 13 лет, живёт она в Воронеже. Большую часть своей жизни девочка перемещается в инвалидной коляске. Когда ей было два месяца, врачи поставили тяжёлый диагноз «спинальная амиотрофия Верднига — Гофмана». Это заболевание приводит к страшному искривлению позвоночника, из-за этого внутренние органы оказываются словно зажатыми в тиски и перестают нормально функционировать. Сильнее всего у Антонины пострадал желудочно-кишечный тракт, а лёгкие работают меньше чем на 50%. Несмотря на страшный недуг, девочка учится на «отлично» — она обучается в 6-м классе на дому. А ещё увлекается кружевоплетением.— Мне очень хочется узнавать как можно больше нового и интересного, но для этого мне приходится преодолевать бесконечные препятствия, — рассказывает Антонина.Недавно у девочки появился шанс на выздоровление. Финская клиника Orton в городе Хельсинки пригласила Антонину и её маму Надежду на консультацию по поводу предстоящей операции. Эта клиника специализируется на лечении подобных заболеваний. Но родители Антонины не в состоянии собрать нужную сумму даже на поездку в Хельсинки, не говоря уже о самой операции, которая стоит больше 42 тысяч евро. Близкие просят неравнодушных людей помочь Антонине.В отделении Детского фонда (г. Воронеж, пл. Ленина, 5) можно отдать деньги для Антонины под расписку или перечислить их на банковский счёт фонда (в назначении платежа укажите фамилию и имя ребёнка).ИНН 3664011005КПП 366401001БИК 042007681Расчётный счёт 40703810813000019237 в Центрально-Чернозёмном банке СБКорсчёт 30101810600000000681
Антонине Лихачёвой 13 лет, живёт она в Воронеже. Большую часть своей жизни девочка перемещается в инвалидной коляске. Когда ей было два месяца, врачи поставили тяжёлый диагноз «спинальная амиотрофия Верднига — Гофмана». Это заболевание приводит к страшному искривлению позвоночника, из-за этого внутр...