Арина старается жить активной жизнью — учится (правда, на дому), ездит с папой на рыбалку, рисует, а ещё создала в соцсети группу любителей морских свинок— Хочешь узнать, сколько у тебя кислорода в крови? — предлагает мне 17-летняя Арина Крятова.Екатерина Крятова, мама девочки, подсоединяет к моему пальцу маленький приборчик, через несколько секунд на экране светится 98 — норма. Меряем Арине — 93, это на два пункта ниже нормы, и девочка говорит, что для неё такой показатель более-менее приемлем, хотя у обычного человека уже кружилась бы голова. Арина живёт как будто в горах, ей постоянно не хватает кислорода, у девочки генетическое заболевание — муковисцидоз, который принял тяжёлую лёгочно-кишечную форму. То есть у неё не только лёгкие забиты мокротой, но ещё и с трудом усваивается пища.Мама Арины просит нас с фотографом надеть медицинские маски — любая инфекция для девочки опасна. Даже обычная простуда может привести к пневмонии. Сейчас у Арины очередное обострение, и она попала в областную детскую больницу № 2, проходит курс лечения дорогущим антибиотиком. Мама девочки говорит, что с 2009 года врачи этой больницы неоднократно спасали Арину.Три года назад «МОЁ!» рассказывала об этой невероятно сильной духом девочке. Арина родилась в Киргизии. Своего старшего брата она практически не помнит. Он умер, когда ему было 11 лет, — врачи слишком поздно обнаружили у него муковисцидоз. Арине на тот момент было полгода, и у неё началась пневмония. Реанимация, лечение, обследования, во время которых у неё обнаружили ещё и порок сердца. Когда Арине был год, её успешно прооперировали. Но проблемы с дыханием у неё так и не проходили.В три года родители Арины свозили её в Россию на обследование, ребёнку поставили диагноз «муковисцидоз», как и у брата. В 2009 году семья Арины, которой на тот момент было восемь лет, переехала в Воронеж, где у них остались родственники. Девочка учится на дому, у неё есть любимое увлечение — рисование. Но коварный муковисцидоз приводит к истощению. В ...