Для мам и пап детей, страдающих ДЦП, комфортные условия в больницах не роскошь, а жизненная необходимость. Но чаще всего эти условия им только обещают. А на деле они вынуждены лечиться в крайне тяжёлых условиях и мужественно бороться с болезнью детей, которые порой не могут даже сказать родителям спасибо… О проблемах детей-инвалидов Сергей Звонарёв и его супруга Светлана знают не понаслышке: их сын Артём страдает тяжёлой формой ДЦП — в 10 лет мальчик лежит, как грудничок, в детской кровати с бортиками и рассматривает погремушки. Он весит 23 килограмма, но сам не сидит, не умеет проситься на горшок, поэтому любой поход к врачу с сыном превращается для семьи Звонарёвых в настоящее испытание. Между тем стационарное лечение Артёму необходимо. Только за пять первых лет своей жизни он 18 раз лежал в больнице, где проходил курсы лечения. Последние семь лет Звонарёвы класть сына в больницу не хотят — в 2002 году психоневрологическое отделение № 2 ОДКБ № 1, где Артём наблюдался с рождения, перевели из современного корпуса на улице Ломоносова в старое здание на улице Бурденко. По словам отца, здание больницы не приспособлено для детей-колясочников с тяжёлой формой ДЦП.— К корпусу на Бурденко с ребёнком-инвалидом на коляске невозможно доехать — транспорт туда не ходит, от ближайшей остановки до здания больницы несколько сот метров, — рассказывает Сергей Семёнович о своих мытарствах. — Допустим, вы каким-то образом всё же добрались до приёмного отделения, но попробуйте подняться в здание. Крутой пандус может преодолеть разве что мотоциклист-гонщик, а не инвалид-колясочник. Да и подняться в отделение на 4-й этаж довольно проблематично — в корпусе из двух лифтов часто работает только один.Но это ещё не самое страшное. Ребёнку на коляске в этом отделении нельзя въехать ни в один туалет — ширина дверных проёмов не позволяет. В душе вечно холодная вода вместо горячей, тоже узкие двери, кафельный пол и никаких приспособлений, за которые мог бы держаться ребёнок-инвалид. И в довершени...