Об Арине Крятовой «МОЁ!» рассказывала дважды: первый раз в 2016 году. Тогда девочке было 13 лет. В редакцию обратилась мама Арины и предложила нам рассказать о людях, которые больны муковисцидозом. Тогда я впервые узнала об этой болезни. Если коротко, то эта «зараза» наследственная, редкая, вызывает тяжёлые нарушения в работе лёгких. Люди начинают задыхаться, их состояние можно сравнить с тем, как если бы здоровый человек надел неисправный противогаз и пытался бы в нём дышать. Бороться приходится за каждый вдох. Как именно идёт эта борьба — Арина рассказала по видеосвязи. На тот момент у девочки был сильно ослаблен иммунитет, общение с посторонними для неё было опасным.С трёх лет каждый день Арины строится вокруг лечебных процедур. Она не может обходиться без ингаляций, дыхательных упражнений, витаминов и горстей таблеток. В лёгких скапливается мокрота, которую можно вывести только с помощью специального аппарата и антибиотиков, если этого не делать, начинается обострение — появляется температура, учащается пульс и усиливается кашель.Тогда целью публикации был сбор денег на покупку лекарств. Муковисцидоз — дорогое заболевание, большая часть препаратов покупается самими больными и с помощью благотворительных фондов. Добиться помощи от государства сложно. В первый раз и во второй, когда об Арине писала моя коллега Ольга Гнездилова в 2019 году, вы, читатели, помогли девушке (подробнее здесь и здесь). И вот мы встречаемся с Ариной снова. Увы, повод опять не радостный.Жизнь Арины по-прежнему постоянная битва за жизнь с переменным успехом. Одно из серьёзных обострений болезни случилось в декабре 2020 года. После нескольких недель, проведённых в больнице под капельницами, когда состояние Арины улучшилось, её семья решилась на поездку в Москву для обследования. Отметим, что муковисцидоз не поддаётся лечению, единственное кардиальное решение проблемы — пересадка лёгких. Но для Арины такая операция слишком опасна. Девушка весит всего 36 кг, организм может не выдержать. Мукови...