Когда в семье рождается малыш с инвалидностью, пожалуй, самые тяжёлые испытания выпадают на долю его мамы (да не обидятся на нас папы). Где найти ответы на вопросы: за что, для чего и почему именно мой? Как адаптироваться к жизни, которая изменилась для тебя раз и навсегда, и снова начать ей радоваться? У кого искать помощи, в том числе и финансовой? Как правильно выстроить отношения с мужем, родными, знакомыми? Мы попросили трёх воронежским мам с разными жизненными обстоятельствами поделиться своим опытом. Очень надеемся, что их истории помогут женщинам, которые пока ещё находятся в поиске своих ответов…Дочка Оли и Никиты Никитиных 4-летняя Ксения — признанная красавица. И это не фигура речи: в 2020 году Ксюша победила в онлайн-конкурсе «Самая красивая девочка России». «У Ксении редкое генетическое заболевание — синдром Ретта, есть инвалидность. Несмотря на это, она настоящий герой, преодолевая все трудности, идёт вперёд и учит нас радоваться каждому дню», — написала о своей дочке Оля в анкете конкурса.Синдром Ретта — коварное заболевание, потому что проявляется не сразу. До года и трёх месяцев Ксюша была обычным малышом. Училась ходить, лепетала свои первые слова, играла в игрушки. А потом — вирусная инфекция и резкий регресс. Первые слова заменили гортанные звуки. Малышка ни на что не реагировала, ничем не интересовалась. Она подолгу стояла, раскачиваясь в манеже и беспрестанно засовывая руки в рот. Диагноз Ксении стал потрясением для Оли и Никиты. Ведь большинство детей с синдромом Ретта практически ничего не могут делать, не разговаривают. Ксюша — не самый тяжёлый случай. Она, например, может потихоньку ходить, а вот руки её совсем не слушаются.— Я ежедневно проживаю две жизни — за себя и за неё, — говорит Оля.Но при этом молодая женщина находит время для работы (она рисует на заказ аватарки, портреты и многое другое), а ещё активно ведёт блог в «Инстаграме» ksu.nikole, у которого больше 7,5 тысячи подписчиков.— Оля, как принять диагноз особенного ребёнка?— Тру...