Огромное спасибо всем тем, кто вот уже больше трёх лет перечисляет в Детский фонд деньги на лечение ребят. С начала года вы, дорогие читатели, собрали около 287 тысяч рублей. А всего за время выхода нашей рубрики было собрано около 2,7 млн рублей.С 14-летней Дианой Ибрагимовой читатели «МОЁ!» познакомились весной. А осенью исполнится год с тех пор, как Диана тяжело заболела. Девочка, которая живёт в закрытом городе ракетчиков на территории Воронежской области, внезапно начала жаловаться на слабость, головокружение. Местные врачи ставили самые разные диагнозы, но причину недомогания так и не нашли. Потом начались боли, болело буквально всё. И лишь в феврале 2009 года, уже в Воронеже, Диане поставили страшный диагноз — острый лимфобластный лейкоз.В некоторых случаях лейкоз победить можно. Для этого раковые клетки нужно выжигать с помощью химиотерапии. Правда, при этом страдает весь организм. Родители Дианы добились того, что весной девочку отправили в Московский научно-исследовательский институт онкогематологии имени Блохина. Сейчас девочке уже сделали три курса химиотерапии, впереди ещё три. Чтобы поддержать ослабленный после химиотерапии организм, нужны дорогие препараты и хорошее питание. Мама сейчас буквально живёт в столичной больнице вместе с Дианой. Поэтому семью кормит папа. И денег не хватает.— Моя Дианочка очень хочет жить, быть счастливой, каждую минуту я мысленно умоляю Бога не забирать её у меня, — говорит мама Елена Анатольевна. — Дочка каждый день говорит, что любит меня, а я люблю её больше жизни и не смогу без неё жить. Я мечтаю видеть, как она взрослеет, как к ней придёт первая любовь…Возможно, что кроме химиотерапии понадобится и пересадка костного мозга. Но родители и брат девочки Стас донорами стать не могут. «МОЁ!» не раз рассказывала о том, что в России нет банка данных доноров костного мозга. А поиск совместимого донора в международном банке стоит 15 тысяч евро. По-хорошему, донора нужно начинать искать уже сейчас. Но на клич о помощи в поиске ...