Обеспокоены заменой оригинальных препаратов дженериками и родители, чьи дети болеют муковисцидозом. Это тяжёлое генетическое заболевание, которое приводит к нарушению функций органов дыхания, пищеварительной системы. Больные муковисцидозом в течение всей жизни ежедневно вынуждены принимать комплекс лекарственных препаратов, делать ингаляции. Какие побочные реакции может спровоцировать замена оригинальных зарубежных лекарств, антибиотиков и ферментов аналоговыми препаратами, неизвестно. Именно это и пугает больных муковисцидозом. В Воронеже насчитывается 66 человек с таким диагнозом, большая часть из них дети. В России больных муковисцидозом — около четырёх тысяч человек.Родители детей с диагнозом «муковисцидоз» создали петицию с обращением к президенту Владимиру Путину, которую разместили на сайте change.org. В ней говорится: «Срок и качество жизни наших детей напрямую зависят от базисной терапии и антибиотиков, которые они получают. В последние месяцы по всей стране происходят массовые замены оригинальных препаратов дженериками, побочные действия которых при пожизненном приёме не изучены. А теперь с российского фармрынка уходят и оригинальные антибиотики — препараты, без которых наши дети не могут жить и будут задыхаться от инфекции, пожирающей их лёгкие».Петицию подписали уже более 150 тысяч человек. Среди них и 18-летняя Арина Крятова из Воронежа. О девушке, страдающей муковисцидозом, «МОЁ!» неоднократно рассказывала. У Арины смешанная, одна из самых тяжёлых форм муковисцидоза — лёгочно-кишечная, то есть и лёгкие забиты мокротой, и пища не усваивается...Заболевание у неё выявили, когда ей было три года. В 13 Арина чуть не умерла от истощения, на тот момент она весила 21 килограмм. Спасла установка кнопочной гастростомы, через которую специальное питание подаётся сразу в желудок. Арина стала первой в России, кому поставили такую стому. Девочка смогла набрать вес. Сейчас Арина в свои 18 лет весит 34 килограмма. Но чтобы провести пересадку лёгких, ей понадобится наб...