Саша Павлов из села Большая Казинка Павловского района 23 ноября отметил свой 15-й день рождения. В честь праздника мама заказала ему красивый торт. Только вот без посторонней помощи Саша не мог его попробовать. У мальчика тяжёлое генетическое заболевание — мышечная дистрофия Дюшенна, которое приводит к постепенной атрофии всех мышц в организме. Сейчас Саша не может самостоятельно есть, ходить, сидеть и переворачиваться…Мама Саши Екатерина Гайдукова рассказывает, что сначала сын развивался нормально, самостоятельно он начал ходить в год и три месяца. А к трём годам руки и ноги мальчика постепенно ослабли, он не мог подниматься по лестнице.Страшный диагноз Саше поставили в пять лет. Мышечная дистрофия Дюшенна — неизлечимое заболевание, оно приводит к слабости всех мышц, сильному искривлению позвоночника, дыхательной и сердечной недостаточности. Можно только облегчить состояние организма гормональной терапией, витаминами, массажем и другими процедурами.— Сейчас у Саши поворачивается шея и двигаются только пальцы. Ночью я с ним сплю, чтобы его переворачивать, сам он не может, он очень слабый, как ватка, — рассказала Екатерина. — Благодаря тому что у него работают пальцы, он может заниматься на компьютере, по скайпу Саша общается с друзьями с таким же заболеванием. Мне очень хочется, чтобы он не унывал. Я настраиваю его на хорошее, что обязательно будет лекарство, которое ему поможет…Искривлённый позвоночник давит на лёгкие, Саше сейчас очень трудно дышать. Как рассказала Екатерина, сейчас объём лёгких ребёнка составляет 28%. По словам врачей, мальчику уже не обойтись без аппарата искусственной вентиляции лёгких.Как говорит Екатерина, аппарат ИВЛ нужен был ещё вчера. Только стоят он и расходные материалы к нему недёшево — 410 123 рубля. Таких средств у мамы Саши нет. Женщина одна воспитывает двоих детей. Пособий и пенсий по инвалидности выходит около 25 тысяч рублей в месяц на троих. Поэтому Екатерина обратилась за помощью в Русфонд, который открыл сбор на Сашу. Мама ма...