Длинное розовое платье, высокие каблуки, распущенные волосы — так хочет выглядеть на своём выпускном вечере 11-классница воронежской школы № 73 Оксана Желтова. Вместе с мамой Людмилой они жалуются: обошли уже несколько магазинов, но что-то всё не то! Мы вместе с гостьями пьём чай в редакции, болтаем, рассматриваем фотографии Оксаны разных лет. Вот она обнимает собаку, вот позирует в образе принцессы: в диадеме и праздничном белом платье … А тем временем у меня перед глазами стоит другой снимок: на руках у мамы кроха неестественно-жёлтого цвета и с огромным животом. Такой Оксана впервые появилась в «МОЁ!» в июле 2005-го…Когда в нашу газету за помощью обратилась Людмила Желтова, Оксане ещё не было и года. Но врачи не скрывали: без срочной операции девочке осталось жить совсем недолго. Когда малышке исполнился месяц от роду, она вдруг вся пожелтела. Сначала это списывали на так называемую желтушку новорожденных. Но после обследований доктора сделали вывод: ситуация гораздо серьёзнее. Как выяснилось, у ребёнка неправильно функционировали органы пищеварения.— Это точно не генетическое заболевание, — рассказывает Людмила Желтова. — Возможно, свою роль сыграл цитомегаловирус, который у меня обнаружили при беременности, а может, и вовсе произошёл случайный сбой в развитии плода, который обернулся вот такими проблемами.Накануне первого дня рождения Оксане в Москве сделали операцию Касаи, с помощью которой создаются искусственные протоки желчевыводящих путей. Но хирургическое вмешательство пошло только во вред: кожа девочки приобрела пугающий зеленоватый оттенок, у неё вздулся живот, начались сильнейшие боли. Вскоре Оксане поставили диагноз: билиарный цирроз печени. Спасти малышку могла только трансплантация органа. Однако таким маленьким детям в России в то время её не делали. Свои услуги предложила клиника в Бельгии, но там за трансплантацию запросили 85 тысяч евро, или почти 3 миллиона рублей. Для 2005 года — заоблачная сумма, в то время на эти деньги можно было купить нес...