Надежда борется с недугом сына в одиночку, и трудно представить, каких усилий ей это стоит — Помните, вы нам на ортопедические аппараты помогали собирать денежку? А теперь вот — растём. И новые проблемы.Надежда Красникова, кажется, помнит и благодарит каждого, кто помог ей и её Денису за эти последние 15 лет. Да, ­«МОЁшка» о них уже рассказывала — в 2014 году, когда мальчику срочно понадобились ортопедические аппараты за 14 тысяч евро. Тогда всё получилось, Денису провели сложную операцию в Германии. Но это капля в море тех испытаний, сквозь которые пробираются мама и мальчик.Диагноз «ДЦП» Денису Красникову поставили на первом году жизни. Вместе с ним пришла эпилепсия. Затем врачи стали повторять слова одно страшнее другого: спастическая диплегия рук и ног  — то есть полное расстройство функционирования мышц, контрактуры (стойкое ограничение движений) верхних и нижних конечностей, вывихи тазобедренных суставов… Ножки Дениса переплетаются, как веточки. Ходить он не может — только ползать. Денис улыбается. Но сказать, чему радуется или огорчается, где и как у него болит, тоже не может. Дар речи пареньку недоступен. Ему скоро 16, а он как воробышек..— В своё время, когда Денис был совсем маленьким, мы не успели вовремя сделать нужную операцию на суставах — не было денег. Поэтому идут осложнения. Временами вроде просвет, динамика в плюсе. А потом опять всё заново. К тому же постоянные приступы эпилепсии…Надежда борется со всем этим сама. У отца Дениса давно другая семья. Есть ещё двое старших детей, но, чтобы поддерживать в Дениске жизнь, летят запредельные суммы: мать возила его и в Испанию, и в ту же Германию уже несколько раз. Нужны то ортопедические аппараты, которые помогают телу держаться вертикально, то операция, чтобы исправить вывихи, — Денису отрезали кости, потом соединили их железными штифтами. А следом делали операцию, чтобы эти штифты заменить…Деньги Красниковым собирают благотворительные фонды и волонтёры в социальных сетях.— Моя пенсия — я получаю её, по...