Специальное питание, которое для Зиёды жизненно необходимо, вводят ей через отверстие в животеУ жительницы Воронежа Марии Эргашевой две дочери — 5-летняя Амина и 7-летняя Зиёда. Старшая девочка — инвалид детства. У неё тяжёлая форма ДЦП, Зиёда не разговаривает, не ходит, не может самостоятельно сидеть, из-за атрофии зрительного нерва практически ничего не видит, а ещё не может самостоятельно есть.С семьёй Эргашевых наши читатели познакомились перед Новым годом во время акции «Стань волшебником!». В рамках акции воронежцы передали для Амины игрушечных лошадку и собачку, которая может ходить, а для Зиёды — плед.Сейчас Зиёде нужна помощь. Мария рассказала, что при родах её дочка перенесла кровоизлияние в мозг, получила поражение центральной нервной системы. Когда Зиёде исполнилось три года, девочка стала отказываться от еды — её организм просто не принимал пищу, у ребёнка появилась одышка. Врачи выявили у Зиёды аномалию строения желудка, сужение пищевода. — Лекарства дочке не помогали, она сильно похудела, не могла сама глотать даже воду, — рассказывает Мария. — Специальное питание она получала через зонд. Но это довольно мучительный для ребёнка процесс. Зонд нужно менять каждые два месяца, при его установке повреждается слизистая оболочка носа, горла. Когда дочке было пять лет, врачи предложили установить гастростому — искусственное отверстие в животе. Через него она получает энтеральное питание. Гастростому нужно менять раз в полгода.Мария рассказала, что недавно Зиёда проходила очередное обследование, на котором выяснилось, что неспособность глотать пищу у ребёнка может быть связана с псевдобульбарным синдромом, то есть парезом (снижением силы) мышц глотки, мягкого нёба, языка, который развился на фоне поражения центральной нервной системы. — Сестра Зиёды очень за неё переживает, Амина постоянно расспрашивает о её состоянии, — говорит Мария. — Когда я честно сказала Амине, что Зиёда никогда не сможет ходить, дочка расплакалась. Но сейчас уже привыкла, что средство п...