Выпуск
от 2 июня 2020 г.

«Большую часть генетических болезней можно научиться лечить»

Количество пациентов коронавирусных больниц резко выросло

Карантин могут полностью снять к 24 июня

Какая судьба ждёт воронежские парки

Штрафы будут выписывать «на автомате»

График отключения горячей воды на июнь

Военные рассказали, каким будет парад в Воронеже

Город героев: улица Кости Стрелюка

«Похоже, он заранее спланировал, как её можно убить»

8 вопросов о тестах на COVID-19

«Многолетние научные работы в уникальном храме будут прекращ...

«Узнаваемые проблемы, мысли и цели — всё из жизни»

«Я не желаю никому наказания. Аню уже не вернуть…»

Из чего построить дом на даче

Как похудеть безопасно для здоровья

Обновить воронежские дворы планируется к сентябрю

Воронежцы обсудят градостроительные планы онлайн

Гордума утвердила меры поддержки торговли

Почему библиотеки необходимы и в век высоких технологий

Около 480 липчан отправятся на службу в весеннем призыве

В Липецкой области продлили ограничительные меры

С каждым годом число мошенничеств в регионе увеличивается

Липецкая многоэтажка два года тонет в фекалиях

Суламбек Осканов ценой своей жизни не дал упасть самолёту на...

Значки из фанеры, полимерные лисы и драконы и разрисованные ...

Обратная связь: отвечаем на вопросы читателей

«Большую часть генетических болезней можно научиться лечить»

Фото из личного архива Татьяны ФЕДОТОВОЙ.

«Большую часть генетических болезней можно научиться лечить»

Главный внештатный генетик областного департамента здравоохранения Татьяна ФЕДОТОВА рассказала «МОЁ!», стало ли больше генетических заболеваний, можно ли их предотвратить, существует ли дурная наследственность и можно ли испортить гены самому себе

7617 6 7
«Большую часть генетических болезней можно научиться лечить»
Здоровье

«Большую часть генетических болезней можно научиться лечить»

Фото из личного архива Татьяны ФЕДОТОВОЙ.

Главный внештатный генетик областного департамента здравоохранения Татьяна ФЕДОТОВА рассказала «МОЁ!», стало ли больше генетических заболеваний, можно ли их предотвратить, существует ли дурная наследственность и можно ли испортить гены самому себе

A+

A-

Один из самых больших страхов будущих мам и пап — родить ребёнка с тяжёлым заболеванием, да ещё и узнать, что оно передалось ему по наследству, с генами. Тут целый спектр эмоций: страх за своё и его будущее, отчаяние, ведь болезнь наверняка неизлечима, чувство вины перед ребёнком и всем миром, сожаление,  ведь можно было, наверное, хорошенько обследоваться и заранее быть готовыми. Насколько все эти страхи, сожаления, чувство вины имеют под собой реальное основание? В этом помогает разобраться генетик с 15-летним стажем, врач высшей категории, заведующая медико-генетической консультацией Воронежской областной клинической больницы № 1 Татьяна ФЕДОТОВА.— В период самоизоляции, в начале апреля, воронежский облздрав сообщил, что беременным женщинам, у которых хорошие результаты первого скрининга, можно не проходить второй. Читатели тогда засыпали редакцию вопросами: а не пропустят ли врачи какую-то генетическую патологию?— В период эпидемии надо делать скидку на особые условия, но вообще оба скрининга проходить обязательно, они не заменяют, а дополняют друг друга. Первый скрининг в 11 — 14 недель — анализ крови и УЗИ — это исключение хромосомных патологий (синдром Дауна, болезнь Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского-Тернера) и грубых нарушений анатомии плода. Второй скрининг — только ультразвуковое исследование в 18 — 22 недели —  исключает пороки развития: к этому времени ребёнок достигает достаточных размеров для исследования его анатомии более детально. Оба скрининга можно провести в течение месяца. Если же беременная вышла за рамки этого срока, УЗИ сделать всё равно желательно, но это уже нельзя считать полноценным скрининговым исследованием.— Но ведь скрининг не всегда даёт точный результат?— Да, по результатам скрининга речь идёт о группе высокого риска, а это ещё не диагноз. Скрининг — это что? Анализ крови матери на биохимические показатели (ПаПП-а и В-ХГЧ) и замер ряда параметров плода по УЗИ. Но на результат могут повлиять разные факторы, например гормо...

Один из самых больших страхов будущих мам и пап — родить ребёнка с тяжёлым заболеванием, да ещё и узнать, что оно передалось ему по наследству, с генами. Тут целый спектр эмоций: страх за своё и его будущее, отчаяние, ведь болезнь наверняка неизлечима, чувство вины перед ребёнком и всем миром, сожаление,  ведь можно было, наверное, хорошенько обследоваться и заранее быть готовыми. Насколько все эти страхи, сожаления, чувство вины имеют под собой реальное основание? В этом помогает разобраться генетик с 15-летним стажем, врач высшей категории, заведующая медико-генетической консультацией Воронежской областной клинической больницы № 1 Татьяна ФЕДОТОВА.

Дорогие друзья!

Поддержите интересную, честную, независимую журналистику! Оформите подписку на любой удобный для вас период. Получите доступ к лучшим журналистским материалам нашего издания.

Спасибо за вашу поддержку.

С нами вы всегда будете в ПЛЮСе.

Вы уже подписчик? Милости просим
Картина дня
Свежий номер
Рубрики
Закладки
Войдите, чтобы добавить в закладки
Чат

Главное на «МОЁ! Плюс» на этой неделе

Чтобы не пропустить самые горячие темы и материалы «Плюса» и быть в курсе, подпишитесь на нашу еженедельную рассылку