Один из самых больших страхов будущих мам и пап — родить ребёнка с тяжёлым заболеванием, да ещё и узнать, что оно передалось ему по наследству, с генами. Тут целый спектр эмоций: страх за своё и его будущее, отчаяние, ведь болезнь наверняка неизлечима, чувство вины перед ребёнком и всем миром, сожаление,  ведь можно было, наверное, хорошенько обследоваться и заранее быть готовыми. Насколько все эти страхи, сожаления, чувство вины имеют под собой реальное основание? В этом помогает разобраться генетик с 15-летним стажем, врач высшей категории, заведующая медико-генетической консультацией Воронежской областной клинической больницы № 1 Татьяна ФЕДОТОВА.— В период самоизоляции, в начале апреля, воронежский облздрав сообщил, что беременным женщинам, у которых хорошие результаты первого скрининга, можно не проходить второй. Читатели тогда засыпали редакцию вопросами: а не пропустят ли врачи какую-то генетическую патологию?— В период эпидемии надо делать скидку на особые условия, но вообще оба скрининга проходить обязательно, они не заменяют, а дополняют друг друга. Первый скрининг в 11 — 14 недель — анализ крови и УЗИ — это исключение хромосомных патологий (синдром Дауна, болезнь Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского-Тернера) и грубых нарушений анатомии плода. Второй скрининг — только ультразвуковое исследование в 18 — 22 недели —  исключает пороки развития: к этому времени ребёнок достигает достаточных размеров для исследования его анатомии более детально. Оба скрининга можно провести в течение месяца. Если же беременная вышла за рамки этого срока, УЗИ сделать всё равно желательно, но это уже нельзя считать полноценным скрининговым исследованием.— Но ведь скрининг не всегда даёт точный результат?— Да, по результатам скрининга речь идёт о группе высокого риска, а это ещё не диагноз. Скрининг — это что? Анализ крови матери на биохимические показатели (ПаПП-а и В-ХГЧ) и замер ряда параметров плода по УЗИ. Но на результат могут повлиять разные факторы, например гормо...