Предыдущий материал читайте здесь.Родители двухлетнего Арсения Лихачёва, страдающего спинальной мышечной атрофией, больше года вели сбор на самое дорогое лекарство в мире для сына — инъекцию препарата «Золгенсма». А 17 марта Яна Лихачёва узнала новость, в которую не сразу поверила. В благотворительном фонде актрисы Алёны Хмельницкой «Звезда на ладошке» ей сообщили, что неизвестный меценат передал 66,5 миллиона рублей на закрытие сбора воронежскому мальчику.— Сначала этот благотворитель перевёл 75,2 миллиона на закрытие сбора двухлетнему Илье Дятко из Красноярского края. Но потом федеральный консилиум одобрил ему бесплатную инъекцию, — рассказывает Яна. — И тогда этот меценат решил: 66,5 миллиона он передаёт нашему Сене и ещё 8,7 млн — Савелию Бойко, ещё одному ребёнку со СМА. Кто этот добрый человек? Мы знаем о нём очень мало — только то, что зовут его Павел и он очень верующий. Откуда он, чем занимается — не знаем, благотворитель пожелал остаться неизвестным.Ранее Яна рассказывала, что снова подала заявку на проведение федерального консилиума — уже третьего по счёту. Напомним, первые два вынесли отрицательное решение по поводу лечения Арсения с помощью «Золгенсма» — в одном случае сослались на то, что ему хорошо помогает терапия другим препаратом. В другом — на недостаток веса. Отметим, что обе причины не значатся в официальных критериях отказа для назначения инъекции, которые перечислены на сайте государственного фонда «Круг добра».На этот раз Арсению предстоит госпитализация в РДКБ имени Пирогова для проведения нового обследования — госпитализация назначена на 12 апреля. После диагностических процедур, которые будут продолжаться неделю-две, соберётся очередной консилиум.— Положительное заключение консилиума — это необходимое условие как для платной, так и для бесплатной инъекции, — объясняет Яна, — Но теперь у меня есть аргумент — мы можем купить лекарство сами. Если же результат будет опять отрицательный, будем рассматривать возможность сделать укол за границей.